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Biogena JUNO® Désir d’enfant
Désir d'enfant · gélules

Biogena JUNO® Désir d’enfant

90 gélules · 3 gélules par jour

Myo-inositol/jour1000mg
Prix catalogue159,90 €90 gélules
Prix/jour5,33 €
Durée30 jours
25 € réduction
Code AD1131373
à partir de 75 € de commande
Voir le produit Publicité/Lien affilié
Avis actuel spécifique au produit/lot : Demander un avis médical en cas de diabète ou d’antécédents personnels/familiaux de cancer du sein ; après confirmation d’une grossesse, changer de produit selon le fabricant ; ne pas utiliser pendant l’allaitement ni chez les moins de 18 ans. (vérifié 15/09/2026)
Évaluation du fabricantQualitéLaboratoireTransparenceMatières premièresDéclarationProfil77/100

Description du produit

JUNO® est un complexe large destiné au projet de grossesse avec myo- et D-chiro-inositol, ubiquinol, folate, iode, zinc, sélénium, vitamine D3, B6, B12 et plusieurs extraits végétaux. Le caractère du produit réside donc dans une combinaison complexe de différents groupes de nutriments plutôt que dans un multivitamines prénatal classique. D’un point de vue orthomoléculaire, la formule complète doit toujours être considérée avec d’éventuels compléments supplémentaires de folate, iode, vitamine D ou inositol.

Vérifié : 15/09/2026• Liste des ingrédients complète• Rapport de laboratoire disponible• sans MCC• sans dioxyde de silicium
Évaluation éditoriale

Évaluation par Oliver Fröhner

Expert en micronutriments & Food Coach

Caractère du produit

JUNO® est un complexe large destiné au projet de grossesse avec myo- et D-chiro-inositol, ubiquinol, folate, iode, zinc, sélénium, vitamine D3, B6, B12 et plusieurs extraits végétaux. Le caractère du produit réside donc dans une combinaison complexe de différents groupes de nutriments plutôt que dans un multivitamines prénatal classique. D’un point de vue orthomoléculaire, la formule complète doit toujours être considérée avec d’éventuels compléments supplémentaires de folate, iode, vitamine D ou inositol. Cette largeur peut simplifier la routine, mais augmente aussi le risque de doublons inutiles.

Formulation & transparence

  • Liste des ingrédients entièrement vérifiée
  • Sans cellulose microcristalline selon la liste d’ingrédients entièrement vérifiée
  • Sans dioxyde de silicium selon la liste d’ingrédients entièrement vérifiée
  • Données produit vérifiées dans la période d’actualité

Points à prendre en compte

  • Un avis actuel spécifique au produit ou au lot est disponible.

État des données

  • Rapport de laboratoire disponible, mais non marqué comme vérifié
  • HPMC/hydroxypropylméthylcellulose est déclaré.

Synthèse par Oliver Fröhner

JUNO® est un complexe large destiné au projet de grossesse avec myo- et D-chiro-inositol, ubiquinol, folate, iode, zinc, sélénium, vitamine D3, B6, B12 et plusieurs extraits végétaux. Le caractère du produit réside donc dans une combinaison complexe de différents groupes de nutriments plutôt que dans un multivitamines prénatal classique. D’un point de vue orthomoléculaire, la formule complète doit toujours être considérée avec d’éventuels compléments supplémentaires de folate, iode, vitamine D ou inositol.

Les informations du fabricant et l’évaluation éditoriale d’Oliver Fröhner sont présentées séparément. Données vérifiées : 15/09/2026.

Actifs & VNR

Actifs

Myo-inositol — 1000 mg · par Dose quotidienne
D-chiro-inositol — 100 mg · par Dose quotidienne
Coenzyme Q10 Ubiquinol 60 mg · par Dose quotidienne
Vitamine B6 Pyridoxal-5-phosphate 2,8 mg · par Dose quotidienne200 % VNR
Folates Glucosamine 5-MTHF 400 µg · par Dose quotidienne200 % VNR
Vitamine D3 Cholécalciférol (vitamine D3) 20 µg · par Dose quotidienne400 % VNR
Zinc Picolinate de zinc 5 mg · par Dose quotidienne50 % VNR
Extrait de damiana — 300 mg · par Dose quotidienne
Extrait d’écorce de pin maritime — 50 mg · par Dose quotidienne
Extrait de safran — 15 mg · par Dose quotidienne
Vitamine C L-ascorbate de calcium 160 mg · par Dose quotidienne200 % VNR
Vitamine B12 Hydroxocobalamine 2,5 µg · par Dose quotidienne100 % VNR
Iode Iodure de potassium 150 µg · par Dose quotidienne100 % VNR
Sélénium Sélénite de sodium 27,5 µg · par Dose quotidienne50 % VNR
Ingrédients & additifs

Fertility Sparks-Blend [Myo-Inositol, Ubiquinol (enthält Soja), D-Chiro-Inositol, Zinkpicolinat, Cholecalciferol (aus Alge), Pyridoxal-5‘-phosphat, 5MTHF-Glucosamin], Libido Sparks-Blend [Damiana-Blattextrakt (Turnera diffusa), Seekiefer-Rindenextrakt (Pinus pinaster), Safran-Extrakt (Crocus sativus)], Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Wellbeing Sparks-Blend (Calcium-L-ascorbat, Kaliumiodid, Natriumselenit, Hydroxocobalamin).

sans MCC sans SiO₂
Conseils d’utilisation & conditionnement

Prendre 1 gélule trois fois par jour avec beaucoup de liquide au cours d’un repas.

90 gélules · 30 jours

Qualité, laboratoire & sources

Statut laboratoire: Rapport de laboratoire disponible

Formulation multi-composants pour la santé féminine/fertilité ; plusieurs formes bioactives telles que l’ubiquinol, P5P, 5-MTHF, vitamine D3, picolinate de zinc et hydroxocobalamine. Certificats de laboratoire spécifiques au produit disponibles sur le site officiel du fabricant.

Données du produit vérifiées le 15/09/2026.

Remarques

Demander un avis médical en cas de diabète ou d’antécédents personnels/familiaux de cancer du sein ; après confirmation d’une grossesse, changer de produit selon le fabricant ; ne pas utiliser pendant l’allaitement ni chez les moins de 18 ans.

Connaissances nutritionnelles & valeurs de référence

Connaissances nutritionnelles & valeurs de référence

Informations générales sur les nutriments pour situer le dosage du produit. Les signes de sous- ou surconsommation sont non spécifiques et ne remplacent pas un diagnostic.

Vitamine B6

UL 12 mg EFSA · 2023 Dose quotidienne du produit : 23 % de l’UL ; les autres sources d’apport ne sont pas incluses. UL EFSA de 12 mg/jour pour les adultes ; comprend l’apport total provenant des aliments et des compléments ainsi que tous les vitamères de la vitamine B6. Limite de sécurité, pas une valeur cible. Source →
UL 100 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS actuel Dose quotidienne du produit : 3 % de l’UL ; les autres sources d’apport ne sont pas incluses. UL américain de 100 mg/jour pour les adultes provenant des aliments et des compléments. Nettement supérieur à l’UL EFSA nouvellement établi en 2023 ; tenir compte des différences de méthode de dérivation. Source →

Vitamine D3

La vitamine D est une vitamine liposoluble et également un précurseur de métabolites à activité hormonale. Pour l’évaluation des compléments, la dose du produit, l’intervalle de prise, l’apport total, le statut en 25-OH-vitamine D et les limites de sécurité sont considérés séparément.

NRV 200 IE Union européenne · 2011 VNR de l’UE : 5 µg de vitamine D, soit 200 UI. Valeur de référence pour l’étiquetage ; ni objectif thérapeutique ni limite de sécurité. Source →
UL 4000 IE EFSA · EFSA actuel UL de l’EFSA : 100 µg de vitamine D par jour, soit 4 000 UI. Limite de sécurité pour l’apport à long terme, pas une valeur cible optimale. Source →
UL 4000 IE US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS actuel UL américain : 100 µg ou 4 000 UI de vitamine D par jour chez l’adulte. Limite de sécurité, pas une valeur cible. Source →

Fonctions

Les fonctions autorisées dans l’UE comprennent notamment les suivantes : la vitamine D contribue à l’absorption et à l’utilisation normales du calcium et du phosphore, à une calcémie normale, au maintien d’une ossature et d’une dentition normales, à une fonction musculaire normale et au fonctionnement normal du système immunitaire. La vitamine D joue également un rôle dans le processus de division cellulaire.

Signes possibles d’un apport insuffisant

Un statut insuffisant en vitamine D ne peut pas être identifié de manière fiable à partir de symptômes isolés et non spécifiques. Pour une évaluation individuelle, le statut en 25-OH-vitamine D, associé à l’exposition, à l’alimentation et aux apports par compléments, est plus informatif que les symptômes seuls.

À prendre en compte en cas d’apport élevé

Un apport en vitamine D nettement trop élevé pendant une période prolongée peut entraîner une hypercalcémie et une hypercalciurie et ainsi solliciter les reins et d’autres systèmes organiques. Les Upper Intake Levels sont des limites de sécurité pour l’apport à long terme et non des valeurs cibles optimales.

Précautions particulières

Une prudence particulière est notamment nécessaire en cas de maladies ou de traitements influençant le métabolisme du calcium ou la fonction rénale. Les doses élevées ne doivent pas être déduites uniquement de valeurs cibles générales.

Interactions / prudence

La vitamine D peut interagir avec certains médicaments ; sont notamment concernés les médicaments qui influencent le métabolisme du calcium ou de la vitamine D. En cas d’utilisation prolongée à dose plus élevée, le traitement médicamenteux individuel doit être pris en compte.

État des connaissances vérifié le 23/09/2026

Zinc

Le zinc est un oligo-élément essentiel. L’évaluation distingue la VNR de l’UE, l’apport total, la dose du produit et les interactions — notamment avec le cuivre et les médicaments.

NRV 10 mg Union européenne · 2011 Dose quotidienne du produit : 50 % de la valeur de référence VNR de l’UE pour l’étiquetage nutritionnel ; ni objectif thérapeutique ni limite de sécurité. Source →
UL 25 mg EFSA / SCF · 2002 / synthèse EFSA 2024 Limite de sécurité pour l’apport à long terme ; pas une valeur cible. Source →
UL 40 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS actuel Dose quotidienne du produit : 13 % de l’UL ; les autres sources d’apport ne sont pas incluses. UL américain pour le zinc provenant de toutes les sources. Limite de sécurité, pas une valeur cible. Source →

Fonctions

Les fonctions faisant l’objet d’allégations de santé autorisées dans l’UE comprennent notamment les suivantes : le zinc contribue au fonctionnement normal du système immunitaire, à une fonction cognitive normale, à une synthèse normale de l’ADN, à une fertilité et une reproduction normales ainsi qu’à un métabolisme acido-basique et glucidique normal. Le zinc contribue au maintien d’une ossature, de cheveux, d’ongles, d’une peau et d’une vision normaux, protège les cellules contre le stress oxydatif et joue un rôle dans le processus de division cellulaire.

Signes possibles d’un apport insuffisant

Une carence en zinc peut notamment être associée à une perte d’appétit, une altération du goût et de l’odorat, un retard de cicatrisation, une chute de cheveux, des troubles de la croissance et une susceptibilité accrue aux infections. Ces symptômes sont non spécifiques et ne permettent pas une auto-diagnose.

À prendre en compte en cas d’apport élevé

Un apport excessif en zinc peut provoquer des nausées, des vomissements, des maux de tête et des troubles gastro-intestinaux. Des quantités chroniquement élevées peuvent inhiber l’absorption du cuivre et ainsi favoriser une carence en cuivre. L’UL européen EFSA/SCF pour les adultes est de 25 mg de zinc par jour pour l’apport total.

Précautions particulières

Un risque accru d’apport insuffisant en zinc existe notamment lors de certaines maladies gastro-intestinales ou après une chirurgie bariatrique, avec une alimentation fortement végétale présentant une faible biodisponibilité du zinc, pendant la grossesse et l’allaitement ainsi qu’en cas de consommation chronique élevée d’alcool.

Interactions / prudence

Le zinc peut réduire l’absorption des antibiotiques de type quinolone et tétracycline ainsi que de la pénicillamine ; des intervalles de prise doivent être respectés. Les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter l’excrétion du zinc. Un apport élevé en zinc sur le long terme peut réduire l’absorption du cuivre.

État des connaissances vérifié le 23/09/2026

Vitamine C

La vitamine C (acide ascorbique) est une vitamine hydrosoluble essentielle. présente séparément les fonctions physiologiques, la VNR de l’UE, l’évaluation de la sécurité et le dosage propre au produit.

NRV 80 mg Union européenne · 2011 Dose quotidienne du produit : 200 % de la valeur de référence VNR de l’UE pour l’étiquetage nutritionnel ; ni objectif thérapeutique ni limite de sécurité. Source →
UL 2000 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS actuel Dose quotidienne du produit : 8 % de l’UL ; les autres sources d’apport ne sont pas incluses. UL américain pour la vitamine C provenant des aliments et des compléments. Limite de sécurité, pas une valeur cible. Source →

Fonctions

Les fonctions faisant l’objet d’allégations de santé autorisées dans l’UE comprennent notamment les suivantes : la vitamine C contribue à la formation normale de collagène pour assurer la fonction normale des vaisseaux sanguins, des os, des cartilages, des gencives, de la peau et des dents. Elle contribue à un métabolisme énergétique normal, au fonctionnement normal du système nerveux et du système immunitaire ainsi qu’à la protection des cellules contre le stress oxydatif. La vitamine C contribue également à réduire la fatigue et augmente l’absorption du fer.

Signes possibles d’un apport insuffisant

Une carence sévère en vitamine C peut conduire au scorbut. Ont notamment été décrits fatigue, inflammation des gencives, saignements punctiformes, fragilité capillaire accrue et retard de cicatrisation. De tels symptômes ne permettent pas une auto-diagnose.

À prendre en compte en cas d’apport élevé

L’EFSA n’a pas pu établir d’UL pour la vitamine C en raison de données insuffisantes. Un apport supplémentaire élevé peut surtout provoquer des troubles gastro-intestinaux tels que diarrhée, nausées, ballonnements ou crampes abdominales. À des quantités très élevées, les facteurs de risque individuels doivent être pris en compte.

Précautions particulières

Un risque accru d’apport insuffisant existe notamment en cas d’alimentation très déséquilibrée, de malabsorption et chez les fumeurs ou les personnes fortement exposées au tabagisme passif. En cas d’hémochromatose, une prudence particulière est recommandée avec les fortes doses de vitamine C en raison de l’augmentation de l’absorption du fer non héminique.

Interactions / prudence

La vitamine C peut augmenter l’absorption du fer non héminique. En cas d’hémochromatose, une supplémentation à forte dose ne doit être utilisée qu’après avis professionnel. Pendant une chimiothérapie ou une radiothérapie, une supplémentation antioxydante à forte dose doit être coordonnée avec l’équipe soignante.

État des connaissances vérifié le 23/09/2026

Sélénium

Le sélénium est un oligo-élément essentiel. L’évaluation distingue la dose du produit, la forme du sélénium, les valeurs de référence et l’apport total.

NRV 55 µg Union européenne · 2011 Dose quotidienne du produit : 50 % de la valeur de référence VNR de l’UE pour l’étiquetage nutritionnel ; ni objectif thérapeutique ni limite de sécurité. Source →
UL 255 µg EFSA · 2023 Dose quotidienne du produit : 11 % de l’UL ; les autres sources d’apport ne sont pas incluses. UL pour l’apport total à long terme chez l’adulte ; limite de sécurité, pas une valeur cible. Source →
UL 400 µg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS actuel Dose quotidienne du produit : 7 % de l’UL ; les autres sources d’apport ne sont pas incluses. UL américain pour le sélénium provenant des aliments et des compléments. Limite de sécurité, pas une valeur cible. Source →

Fonctions

Le sélénium entre dans la composition de différentes sélénoprotéines et joue notamment un rôle dans les systèmes de défense antioxydante, la régulation du métabolisme des hormones thyroïdiennes et le fonctionnement normal du système immunitaire.

Signes possibles d’un apport insuffisant

Un apport insuffisant en sélénium peut perturber différents systèmes enzymatiques dépendants du sélénium. Les symptômes sont peu spécifiques ; pour une évaluation individuelle, l’alimentation, les apports par compléments et, le cas échéant, les paramètres biologiques doivent être considérés ensemble.

À prendre en compte en cas d’apport élevé

Un apport chroniquement élevé en sélénium peut entraîner une sélénose. Ont notamment été décrits des modifications des cheveux et des ongles, un goût métallique, une haleine à odeur d’ail ainsi que des troubles gastro-intestinaux et neurologiques.

Précautions particulières

Le statut initial en sélénium est particulièrement important pour interpréter les études sur le sélénium. Un apport supplémentaire élevé n’est pas automatiquement bénéfique lorsque le statut est déjà satisfaisant.

Interactions / prudence

En cas de prise prolongée à dose élevée, il faut tenir compte de l’apport total provenant de l’alimentation et des compléments. Certaines situations médicales et certains traitements médicamenteux peuvent nécessiter une évaluation spécifique.

État des connaissances vérifié le 23/09/2026
Science & études

Évaluation scientifique

Études, méta-analyses et essais contrôlés randomisés sur l’actif – expliqués clairement et reliés aux sources.

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Ces informations servent à présenter de manière factuelle les données relatives au produit et aux nutriments. Elles ne remplacent pas un diagnostic médical ni un traitement personnalisé.

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