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Edubily Das Multi – Capsule Multivitaminiche Premium
Multivitaminico · capsule

Edubily Das Multi – Capsule Multivitaminiche Premium

90 capsule · 1 capsula al giorno

Vitamina C/giorno110mg
Prezzo di listino24,95 €90 capsule
Prezzo/giorno0,28 €
Durata90 giorni
5 % sconto
Codice FOODCOACH
Vai al prodotto Pubblicità/Link affiliato
Avviso attuale specifico per prodotto/lotto: Non utilizzare durante la gravidanza o l’allattamento; non adatto a bambini e adolescenti. In caso di assunzione di farmaci anticoagulanti, consultare un medico prima di utilizzare integratori alimentari contenenti vitamina K. (verificato 18/09/2026)

Descrizione del prodotto

Das Multi è concepito come multivitaminico all-in-one ad ampio spettro. La formula combina 20 micronutrienti con forme bioattive delle vitamine del gruppo B, 5-MTHF, vitamina K2 MK-7 e retinolo, oltre a 30 mg di coenzima Q10 e PQQ. Non copre quindi solo vitamine e minerali classici, ma li integra con ulteriori composti micronutrizionali selezionati.

Verificato: 15/09/2026• Elenco ingredienti completo• Rapporto di laboratorio verificato• senza MCC• senza biossido di silicio
Valutazione editoriale

Valutazione di Oliver Fröhner

Esperto di micronutrienti & Food Coach

Carattere del prodotto

Das Multi è concepito come multivitaminico all-in-one ad ampio spettro. La formula combina 20 micronutrienti con forme bioattive delle vitamine del gruppo B, 5-MTHF, vitamina K2 MK-7 e retinolo, oltre a 30 mg di coenzima Q10 e PQQ. Non copre quindi solo vitamine e minerali classici, ma li integra con ulteriori composti micronutrizionali selezionati. Il vantaggio pratico di un multivitaminico, in questo caso, è concentrare numerosi nutrienti in una sola capsula al giorno; se si assumono anche singoli nutrienti aggiuntivi, va comunque considerato l’apporto totale giornaliero di micronutrienti.

Formula & trasparenza

  • Elenco ingredienti completamente verificato
  • Senza cellulosa microcristallina secondo l’elenco degli ingredienti completamente verificato
  • Senza biossido di silicio secondo l’elenco degli ingredienti completamente verificato
  • Rapporto di laboratorio verificato
  • Dati del prodotto verificati entro il periodo di aggiornamento

Da considerare

  • È presente un avviso attuale specifico per prodotto o lotto.

Base informativa

  • HPMC/idrossipropilmetilcellulosa è dichiarata.

Sintesi di Oliver Fröhner

Das Multi è concepito come multivitaminico all-in-one ad ampio spettro. La formula combina 20 micronutrienti con forme bioattive delle vitamine del gruppo B, 5-MTHF, vitamina K2 MK-7 e retinolo, oltre a 30 mg di coenzima Q10 e PQQ. Non copre quindi solo vitamine e minerali classici, ma li integra con ulteriori composti micronutrizionali selezionati.

Le informazioni del produttore e la valutazione editoriale di Oliver Fröhner sono presentate separatamente. Dati verificati: 15/09/2026.

Principi attivi & VNR

Principi attivi

Vitamina A Acetato di retinile 400 µg · per Dose giornaliera
Vitamina D3 Colecalciferolo (vitamina D3) 20 µg · per Dose giornaliera
Vitamina E Acetato di α-tocoferile 12 mg · per Dose giornaliera
Vitamina K2 Menachinone-7 (vitamina K2 MK-7) 75 µg · per Dose giornaliera
Vitamina C Ascorbato di calcio 110 mg · per Dose giornaliera
Vitamina B1 Mononitrato di tiamina 1,1 mg · per Dose giornaliera
Vitamina B2 Riboflavina-5-fosfato sodico 1,4 mg · per Dose giornaliera
Niacina Nicotinamide 15 mg · per Dose giornaliera
Acido pantotenico D-pantotenato di calcio 6 mg · per Dose giornaliera
Vitamina B6 Piridossal-5-fosfato 1,4 mg · per Dose giornaliera
Biotina D-Biotina 50 µg · per Dose giornaliera
Folato Glucosamina 5-MTHF 200 µg · per Dose giornaliera
Vitamina B12
Metilcobalamina 6 µg
Edubily Das Multi – Vitamin B12 6 µg
Zinco Bisglicinato di zinco 6,5 mg · per Dose giornaliera
Rame Gluconato di rame 0,5 mg · per Dose giornaliera
Manganese Gluconato di manganese 1 mg · per Dose giornaliera
Molibdeno Molibdato di sodio 25 µg · per Dose giornaliera
Cromo Picolinato di cromo 25 µg · per Dose giornaliera
Selenio L-selenometionina 30 µg · per Dose giornaliera
Iodio Ioduro di potassio 100 µg · per Dose giornaliera
Pirrolochinolina chinone (PQQ) Sale disodico di pirrolochinolina chinone (PQQ) 250 µg · per Dose giornaliera
Coenzima Q10 Ubichinone 30 mg · per Dose giornaliera
Vitamina B12 Idrossicobalamina 3 µg · per Dose giornaliera
Vitamina B12 Metilcobalamina 3 µg · per Dose giornaliera
Ingredienti & additivi

Calciumascorbat (Vitamin C), Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Reismehl, Coenzym Q10 (Ubiquinon), Zinkbisglycinat, Nicotinamid (Vitamin B3), D-alpha-Tocopherylacetat (Vitamin E), Mangangluconat, Calcium-D-Pantothenat (Vitamin B5), Kupfergluconat, Pyridoxal-5-Phosphat (Vitamin B6), Riboflavin-5-Phosphat-Natrium (Vitamin B2), Thiaminmononitrat (Vitamin B1), Retinylacetat (Vitamin A), 5-Methyltetrahydrofolat-Glucosaminsalz (Quatrefolic®), Pyrrolochinolinchinon-Dinatriumsalz (MGCPQQ®), Chrompicolinat, Kaliumiodid, Menachinon (Vitamin K2), L-Selenomethionin, Natriummolybdat, D-Biotin (Vitamin B7), Cholecalciferol (Vitamin D3), Methylcobalamin und Hydroxocobalamin (Vitamin B12).

senza MCC senza SiO₂
Modalità d’uso & confezione

Assumere 1 capsula al giorno senza masticarla, con una quantità sufficiente di liquido durante un pasto.

90 capsule · 90 giorni

Qualità, laboratorio & fonti

Stato laboratorio: Rapporto di laboratorio verificato

20 micronutrienti; forme bioattive delle vitamine del gruppo B, 5-MTHF, vitamina K2 MK-7, retinolo, PQQ e 30 mg di coenzima Q10; vegano; presente nella Kölner Liste® (Cologne List) e rapporto di prova indipendente secondo il sito del produttore.

Dati prodotto verificati il 15/09/2026.

Note

Non utilizzare durante la gravidanza o l’allattamento; non adatto a bambini e adolescenti. In caso di assunzione di farmaci anticoagulanti, consultare un medico prima di utilizzare integratori alimentari contenenti vitamina K.

Informazioni sui nutrienti e valori di riferimento

Informazioni sui nutrienti e valori di riferimento

Informazioni generali sui nutrienti per inquadrare il dosaggio del prodotto. I segnali di apporto insufficiente o eccessivo sono aspecifici e non sostituiscono una diagnosi.

Vitamina C

La vitamina C (acido ascorbico) è una vitamina idrosolubile essenziale. presenta separatamente le funzioni fisiologiche, il VNR dell’UE, la valutazione della sicurezza e il dosaggio specifico del prodotto.

NRV 80 mg Unione europea · 2011 Dose giornaliera del prodotto: 138 % del valore di riferimento VNR dell’UE per l’etichettatura nutrizionale; non è un obiettivo terapeutico né un limite di sicurezza. Fonte →
UL 2000 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS attuale Dose giornaliera del prodotto: 6 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL statunitense per la vitamina C proveniente da alimenti e integratori. Limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →

Funzioni

Tra le funzioni associate a health claim autorizzati nell’UE figurano: la vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione di vasi sanguigni, ossa, cartilagini, gengive, pelle e denti. Contribuisce al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso e del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina C contribuisce inoltre alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e aumenta l’assorbimento del ferro.

Possibili segnali di apporto insufficiente

Una marcata carenza di vitamina C può portare allo scorbuto. Sono stati descritti, tra l’altro, stanchezza, infiammazione delle gengive, emorragie puntiformi, maggiore fragilità capillare e ritardata guarigione delle ferite. Tali sintomi non sono adatti all’autodiagnosi.

Da considerare in caso di apporto elevato

L’EFSA non ha potuto stabilire un UL per la vitamina C a causa di dati insufficienti. Un elevato apporto aggiuntivo può causare soprattutto disturbi gastrointestinali come diarrea, nausea, gonfiore o crampi addominali. In caso di quantità molto elevate vanno considerati i fattori di rischio individuali.

Avvertenze particolari

Un rischio aumentato di apporto insufficiente esiste, tra l’altro, in caso di alimentazione molto squilibrata, malassorbimento e nei fumatori o nelle persone fortemente esposte al fumo passivo. In caso di emocromatosi è opportuna particolare cautela con alte dosi di vitamina C, poiché aumentano l’assorbimento del ferro non-eme.

Interazioni / cautela

La vitamina C può aumentare l’assorbimento del ferro non-eme. In caso di emocromatosi, un’integrazione ad alto dosaggio dovrebbe essere utilizzata solo dopo un consulto professionale. Durante chemioterapia o radioterapia, un’integrazione antiossidante ad alto dosaggio dovrebbe essere concordata con il team curante.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026

Vitamina A

UL 3000 µg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS aggiornato L’UL si applica solo alla vitamina A preformata da retinolo o esteri del retinile come il retinil palmitato, non al beta-carotene o ai carotenoidi provitamina A. Confrontare solo quando la forma del prodotto è chiaramente identificata. Fonte →

Vitamina D3

La vitamina D è una vitamina liposolubile ed è anche precursore di metaboliti ad attività ormonale. Per la valutazione degli integratori vengono considerati separatamente dose del prodotto, intervallo di assunzione, apporto totale, stato della 25-OH-vitamina D e limiti di sicurezza.

NRV 200 IE Unione europea · 2011 VNR dell’UE: 5 µg di vitamina D, equivalenti a 200 UI. Valore di riferimento per l’etichettatura; non è un obiettivo terapeutico né un limite di sicurezza. Fonte →
UL 4000 IE EFSA · EFSA attuale UL EFSA: 100 µg di vitamina D al giorno, equivalenti a 4.000 UI. Limite di sicurezza per l’assunzione a lungo termine, non un valore obiettivo ottimale. Fonte →
UL 4000 IE US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS attuale UL statunitense: 100 µg o 4.000 UI di vitamina D al giorno per gli adulti. Limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →

Funzioni

Tra le funzioni autorizzate nell’UE figurano: la vitamina D contribuisce al normale assorbimento e utilizzo di calcio e fosforo, a normali livelli di calcio nel sangue, al mantenimento di ossa e denti normali, alla normale funzione muscolare e al normale funzionamento del sistema immunitario. La vitamina D interviene inoltre nel processo di divisione cellulare.

Possibili segnali di apporto insufficiente

Uno stato insufficiente di vitamina D non può essere riconosciuto in modo affidabile sulla base di singoli sintomi aspecifici. Per una valutazione individuale, lo stato della 25-OH-vitamina D insieme a esposizione, alimentazione e apporto da integratori è più informativo dei soli sintomi.

Da considerare in caso di apporto elevato

Un apporto di vitamina D nettamente eccessivo per un periodo prolungato può causare ipercalcemia e ipercalciuria e quindi sovraccaricare i reni e altri sistemi d’organo. Gli Upper Intake Levels sono limiti di sicurezza per l’assunzione a lungo termine e non valori obiettivo ottimali.

Avvertenze particolari

È richiesta particolare cautela, tra l’altro, in presenza di malattie o terapie che influenzano il metabolismo del calcio o la funzione renale. Le dosi elevate non dovrebbero essere derivate esclusivamente da valori obiettivo generali.

Interazioni / cautela

La vitamina D può interagire con alcuni farmaci; sono rilevanti, tra gli altri, i medicinali che influenzano il metabolismo del calcio o della vitamina D. In caso di uso prolungato a dosaggi più elevati va considerata la terapia farmacologica individuale.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026

Vitamina K2

La vitamina K2 appartiene alla famiglia della vitamina K e comprende diversi menachinoni come MK-4 e MK-7. Negli integratori alimentari viene spesso utilizzata la forma MK-7. K1 e K2 non dovrebbero essere considerate genericamente equivalenti, anche se le funzioni autorizzate per la vitamina K si riferiscono alla vitamina K nel suo complesso.

Funzioni

Funzioni autorizzate nell’UE: la vitamina K contribuisce alla normale coagulazione del sangue e al mantenimento di ossa normali.

Possibili segnali di apporto insufficiente

Uno stato insufficiente di vitamina K può compromettere la coagulazione del sangue dipendente dalla vitamina K. Una valutazione individuale non dovrebbe essere dedotta esclusivamente da sintomi aspecifici.

Da considerare in caso di apporto elevato

Per la vitamina K non è stato stabilito un UL numerico negli Stati Uniti a causa di dati insufficienti e della tossicità relativamente bassa osservata. Ciò non significa che un dosaggio illimitato sia sicuro, soprattutto in presenza di farmaci rilevanti.

Avvertenze particolari

È richiesta particolare attenzione nelle persone che assumono anticoagulanti antagonisti della vitamina K. In questo contesto, modificare autonomamente l’apporto di vitamina K non è opportuno.

Interazioni / cautela

La vitamina K può interagire in modo clinicamente rilevante con antagonisti della vitamina K come warfarin, fenprocumone e anticoagulanti simili. Durante tali terapie, l’apporto di vitamina K dovrebbe essere modificato solo in accordo con il team medico curante.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026

Vitamina B6

UL 12 mg EFSA · 2023 Dose giornaliera del prodotto: 12 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL EFSA di 12 mg/giorno per gli adulti; comprende l’assunzione totale da alimenti e integratori e tutti i vitameri della vitamina B6. Limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →
UL 100 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS aggiornato Dose giornaliera del prodotto: 1 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL statunitense di 100 mg/giorno per gli adulti da fonti alimentari e integratori. Notevolmente superiore all’UL EFSA ridefinito nel 2023; considerare le diverse modalità di derivazione. Fonte →

Zinco

Lo zinco è un oligoelemento essenziale. Nella valutazione vengono considerati separatamente il VNR dell’UE, l’apporto totale, la dose del prodotto e le interazioni, in particolare con rame e farmaci.

NRV 10 mg Unione europea · 2011 Dose giornaliera del prodotto: 65 % del valore di riferimento VNR dell’UE per l’etichettatura nutrizionale; non è un obiettivo terapeutico né un limite di sicurezza. Fonte →
UL 25 mg EFSA / SCF · 2002 / sintesi EFSA 2024 Limite di sicurezza per l’assunzione a lungo termine; non un valore obiettivo. Fonte →
UL 40 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS attuale Dose giornaliera del prodotto: 16 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL statunitense per lo zinco da tutte le fonti. Limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →

Funzioni

Tra le funzioni associate a health claim autorizzati nell’UE figurano: lo zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, alla normale funzione cognitiva, alla normale sintesi del DNA, alla normale fertilità e riproduzione e al normale metabolismo acido-base e dei carboidrati. Lo zinco contribuisce al mantenimento di ossa, capelli, unghie, pelle e capacità visiva normali, protegge le cellule dallo stress ossidativo e interviene nel processo di divisione cellulare.

Possibili segnali di apporto insufficiente

La carenza di zinco può essere associata, tra l’altro, a perdita di appetito, alterazione del gusto e dell’olfatto, ritardata guarigione delle ferite, caduta dei capelli, disturbi della crescita e maggiore suscettibilità alle infezioni. I sintomi sono aspecifici e non consentono l’autodiagnosi.

Da considerare in caso di apporto elevato

Un apporto eccessivo di zinco può causare nausea, vomito, mal di testa e disturbi gastrointestinali. Quantità cronicamente elevate possono inibire l’assorbimento del rame e favorire così una carenza di rame. L’UL europeo EFSA/SCF per gli adulti è di 25 mg di zinco al giorno dall’apporto totale.

Avvertenze particolari

Un rischio aumentato di apporto insufficiente di zinco esiste, tra l’altro, in alcune malattie gastrointestinali o dopo chirurgia bariatrica, con diete fortemente vegetali a bassa biodisponibilità dello zinco, durante gravidanza e allattamento e in caso di consumo cronicamente elevato di alcol.

Interazioni / cautela

Lo zinco può ridurre l’assorbimento degli antibiotici chinolonici e tetraciclinici e della penicillamina; vanno rispettati adeguati intervalli di assunzione. I diuretici tiazidici possono aumentare l’escrezione di zinco. Un apporto elevato e prolungato di zinco può ridurre l’assorbimento del rame.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026

Rame

Il rame è un oligoelemento essenziale e un componente di numerosi sistemi enzimatici. La dose del prodotto, l’apporto totale e il rapporto con altri oligoelementi, in particolare lo zinco, dovrebbero essere valutati separatamente.

NRV 1 mg Unione europea · 2011 Dose giornaliera del prodotto: 50 % del valore di riferimento VNR dell’UE per l’etichettatura nutrizionale; non è un obiettivo terapeutico né un limite di sicurezza. Fonte →
UL 5 mg EFSA / SCF · 2003 / sintesi EFSA 2024 Limite di sicurezza per l’apporto totale a lungo termine; non un valore obiettivo. Fonte →
UL 10 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS attuale Dose giornaliera del prodotto: 5 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL statunitense: 10 mg o 10.000 µg di rame al giorno da tutte le fonti. Limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →

Funzioni

Tra le funzioni associate a health claim autorizzati nell’UE figurano: il rame contribuisce al mantenimento di tessuti connettivi normali, al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso e del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Contribuisce inoltre al normale trasporto del ferro nell’organismo e alla normale pigmentazione di capelli e pelle.

Possibili segnali di apporto insufficiente

La carenza di rame è rara. Sono stati descritti, tra l’altro, affaticamento marcato, alterazioni del tessuto connettivo e delle ossa, disturbi neurologici, ridotta coordinazione e maggiore suscettibilità alle infezioni. La diagnosi di carenza richiede una valutazione professionale.

Da considerare in caso di apporto elevato

Un apporto cronicamente eccessivo di rame può causare, tra l’altro, nausea, dolore addominale, vomito, diarrea e danni epatici. L’UL europeo EFSA/SCF per gli adulti è di 5 mg di rame al giorno dall’apporto totale. In caso di malattia di Wilson valgono specifiche indicazioni mediche.

Avvertenze particolari

Un rischio aumentato di apporto insufficiente può esistere, tra l’altro, in caso di celiachia, rare alterazioni del metabolismo del rame come la malattia di Menkes e in presenza di un’assunzione di zinco molto elevata e prolungata. Per le persone con malattia di Wilson, un apporto supplementare di rame senza controllo medico non è indicato.

Interazioni / cautela

Un elevato apporto di zinco può ridurre l’assorbimento intestinale del rame e, nel lungo periodo, favorire una carenza di rame. Per il rame non sono stabilite diffuse interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti; situazioni specifiche come la malattia di Wilson richiedono supervisione medica.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026

Manganese

Il manganese è un oligoelemento essenziale e un cofattore di diversi enzimi. Per la valutazione della sicurezza è importante che l’EFSA non abbia potuto stabilire un UL e abbia invece definito un livello di assunzione sicuro per l’apporto totale.

NRV 2 mg Unione europea · 2011 Dose giornaliera del prodotto: 50 % del valore di riferimento VNR dell’UE per l’etichettatura nutrizionale; non è un obiettivo terapeutico né un limite di sicurezza. Fonte →
Safe Level 8 mg EFSA · 2023 Livello di assunzione sicuro derivato dall’EFSA; metodologicamente non identico a un UL classico. Non è un valore obiettivo. Fonte →
UL 11 mg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS attuale Dose giornaliera del prodotto: 9 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL statunitense per il manganese da tutte le fonti. Non è metodologicamente equivalente al Safe Level dell’EFSA. Fonte →

Funzioni

Funzioni associate a health claim autorizzati nell’UE: il manganese contribuisce al normale metabolismo energetico, al mantenimento di ossa normali, alla normale formazione del tessuto connettivo e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.

Possibili segnali di apporto insufficiente

La carenza di manganese nell’uomo è molto rara; i sintomi tipici di carenza non sono chiaramente definiti. Dati limitati hanno descritto, tra l’altro, alterazioni del metabolismo osseo, della crescita, della pelle e del metabolismo dei carboidrati. Questi reperti non sono adatti all’autodiagnosi.

Da considerare in caso di apporto elevato

Un’eccessiva esposizione al manganese può causare danni neurologici. Nel 2023 l’EFSA non ha potuto stabilire un UL e utilizza invece un livello di assunzione sicuro di 8 mg/giorno per gli adulti derivante dall’apporto totale di tutte le fonti alimentari. Il superamento di questo livello sicuro non implica automaticamente un rischio per la salute e non deve essere interpretato come un UL.

Avvertenze particolari

Non sono noti gruppi generali chiaramente definiti a rischio di apporto insufficiente. La carenza di ferro può aumentare l’assorbimento del manganese. Nelle malattie epatiche croniche l’escrezione biliare può essere ridotta, aumentando la sensibilità a un’eccessiva esposizione al manganese. L’esposizione professionale per inalazione va distinta dall’apporto alimentare orale.

Interazioni / cautela

Per il manganese non sono generalmente stabilite interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti. In presenza di malattie epatiche o di un apporto totale insolitamente elevato è opportuna particolare cautela a causa dell’omeostasi del manganese.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026

Selenio

Il selenio è un oligoelemento essenziale. Nella valutazione vengono considerati separatamente il dosaggio del prodotto, la forma del selenio, i valori di riferimento e l’apporto totale.

NRV 55 µg Unione europea · 2011 Dose giornaliera del prodotto: 55 % del valore di riferimento VNR dell’UE per l’etichettatura nutrizionale; non è un obiettivo terapeutico né un limite di sicurezza. Fonte →
UL 255 µg EFSA · 2023 Dose giornaliera del prodotto: 12 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL per l’apporto totale a lungo termine negli adulti; limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →
UL 400 µg US FNB / NASEM (NIH ODS) · NIH ODS attuale Dose giornaliera del prodotto: 8 % dell’UL; le altre fonti di assunzione non sono incluse. UL statunitense per il selenio proveniente da alimenti e integratori. Limite di sicurezza, non un valore obiettivo. Fonte →

Funzioni

Il selenio è un componente di diverse selenoproteine e svolge, tra l’altro, un ruolo nei sistemi di difesa antiossidante, nella regolazione del metabolismo degli ormoni tiroidei e nel normale funzionamento del sistema immunitario.

Possibili segnali di apporto insufficiente

Un apporto insufficiente di selenio può compromettere diversi sistemi enzimatici selenio-dipendenti. I sintomi sono aspecifici; per una valutazione individuale vanno considerati insieme alimentazione, apporto da integratori ed eventualmente parametri di laboratorio.

Da considerare in caso di apporto elevato

Un apporto cronicamente elevato di selenio può causare selenosi. Sono stati descritti, tra l’altro, alterazioni di capelli e unghie, sapore metallico, alito con odore di aglio, nonché disturbi gastrointestinali e neurologici.

Avvertenze particolari

Lo stato di partenza è particolarmente rilevante per interpretare gli studi sul selenio. Un elevato apporto aggiuntivo non è automaticamente vantaggioso quando l’apporto è già adeguato.

Interazioni / cautela

In caso di assunzione prolungata ad alto dosaggio va considerato l’apporto totale da alimenti e integratori. Situazioni mediche individuali e terapie farmacologiche possono richiedere una valutazione specifica.

Stato delle conoscenze verificato il 23/09/2026
Scienza & studi

Valutazione scientifica

Studi, meta-analisi e studi randomizzati controllati sul principio attivo – spiegati in modo comprensibile e collegati alle fonti.

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Le informazioni servono a inquadrare in modo oggettivo i dati del prodotto e dei nutrienti. Non sostituiscono una diagnosi medica o una terapia individuale.

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